Anthropic 推出生命科学验证计划

今天，我们推出了生命科学验证计划（LSVP），该计划让生命科学专业人士能够使用我们的 Mythos、Opus 和 Sonnet 模型，并提供了一套针对生物相关工作更为宽松的优化安全防护措施。我们已经通过早期访问计划引入了数十家机构，现在正向更广泛的生命科学社区开放申请（点击此处加入候补名单）。该计划目前处于测试阶段，最初面向团队和机构开放。我们将持续改进该计划，并随着时间的推移将访问权限扩展至个人 Pro 和 Max 计划。

LSVP 旨在使生命科学专业人士能够在我们通用版 Fable 模型中目前被拦截的广泛任务中使用我们的模型，例如药物发现、生物学研究、临床开发和制造。它专为各类团队打造——从学术实验室到初创公司、制药公司等。

验证与访问类型

为了获得这些授权，每位申请者都需经过验证流程，包括对其研究资质、安全标准和伦理研究监管的审查。一旦通过验证，团队可以根据其访问需求申请两种类型的 LSVP 授权：“标准使用”或“高风险使用”。这些授权可通过我们所有的产品界面使用，包括 Claude Science、Claude.ai、Claude Code 和 API。

标准使用授权适用于大多数生命科学工作，包括绝大多数生物学研发工作流程。这些授权可以扩展至整个团队以处理多样化的日常工作负载，并每年更新一次。它们使这些团队能够访问我们的 Mythos、Opus 和 Sonnet 模型，并配备了比我们通用模型对科学任务更宽松的优化分类器。标准使用授权目前适用于 Mythos 5.1、Opus 5 和 Sonnet 5，并适用于未来发布的新模型。它们专为支持生命科学活动的全部广度而设计，涵盖基础科学、研发、供应链与制造、临床开发、质量保证、监管事务、投资与尽职调查等领域。

尽管我们预计标准使用将涵盖大多数访问需求，但某些工作存在更高的滥用潜力，因此需要额外的审查。

高风险使用是一项针对在标准使用下被拦截领域工作的团队的附加授权。它移除了所有拦截生命科学请求的安全防护措施。此授权适用于单个研究项目而非整个团队，且必须每六个月更新一次。通常，一名从事双用途工作的研究人员将拥有一份用于多样化日常活动的标准使用授权，以及一份或多份仅适用于特定项目工作的高风险使用授权（例如，表征特定病毒载体家族如何被人类免疫通路识别）。

针对 Claude Opus 5 和 Claude Sonnet 5 的高风险授权现已推出。我们正与美国政府合作，以使 Claude Mythos 的高风险授权能够更广泛地提供，但在本次发布时，它们仍仅限于少数经过额外审查的实体。

在 LSVP 授权下，所有其他安全防护措施（如网络分类器）将保持不变。

通过共同责任实现可信访问

正如我们在最近的 威胁报告 中所展示的那样，我们的平台上出现了日益复杂的滥用企图，包括可能支持生物武器开发的企图。在生物学领域，通常很难区分用户是在进行有效工作（例如研究病毒病原体以开发针对性的疫苗）还是在追求危害（例如恶意试图增加病毒的传播性），最令人担忧的威胁模型是合法访问被怀有恶意的人员转移或接管的情况。事实上，内部威胁和违规使用一直是导致重大生物安全事件和恐慌的主要因素。在制定 LSVP 的保障措施时，我们特别旨在防范三种令人担忧的威胁模型：

• 访问受损：恶意软件或账户接管将访问权限转移给恶意行为者
• 内部威胁：违规或受胁迫的员工故意采取恶意行动，或将其访问权限转移给恶意行为者
• 智能体滥用：智能体，特别是在集群中工作或执行长期任务时，采取了非预期的危险行动

为了防御这些威胁，并与企业 CISO 密切合作，我们围绕“共同责任”的概念设计了新的 LSVP 保障措施，即根据模型访问的 预期用例 来监控使用情况。由于我们对 LSVP 组织在生命科学领域的信誉和监管能力进行了审查，我们可以授权他们自行规定其项目内团队或项目的安全使用规范。

每个实体的访问权限都与其在申请中指定的用例挂钩，我们会持续监控 LSVP 流量，以识别超出既定安全范围的使用情况或模式。如果发生未经授权的活动，我们可以将这些情况标记给组织管理员，以便在预先商定的时间内采取行动，对事件进行分类和补救。用例应包括对预期工作的高级描述（类似于在招聘启事中分享的内容），且不应包含任何敏感信息或知识产权。

LSVP 中的监控是如何运作的

严重的滥用行为通常分散在多次请求和会话中，以看起来互不相关并逃避检测。在 LSVP 中，我们正在将保障措施从实时拦截（即在每次请求时拒绝潜在的有害访问）转向离线监控，这使我们能够更清晰地识别跨行为模式的潜在滥用。将执行方式从实时拦截转向离线监控，可以让合法工作在更少中断的情况下进行，但这要求我们保留与被标记活动相关的数据以供审查。对于 LSVP 流量，我们要求保留 30 天的数据，以便有效地进行此类监控。

这些数据受到严格的隔离，不能用于模型训练，也不能被 Anthropic 生命科学研究团队的成员访问。对于符合条件的组织，我们也在研究 LSVP 如何与我们 企业前沿保障 (EFS) 系统的功能进行集成。

研究人员的评价

Xaira 正在让生物学变得更具可计算性，以史无前例的规模生成生物数据，并构建细胞、蛋白质和疾病生物学的基础模型，将其转化为下一代改变生命的药物。我们很高兴能将 Anthropic 的前沿模型应用于我们的药物发现引擎，我们相信将可信的访问权限与智能相结合，是实现 AI 在生物学领域承诺的正确途径。

Edison 的使命是加速科学发展以及新药的发现与开发。通过生命科学验证计划（Life Sciences Verification Program），我们很高兴能够将 Anthropic 最智能的模型应用于这些问题。我们期待与 Anthropic 进一步合作，以终结疾病并改善全球患者的生活。

在 Manifold Bio，我们正在构建一个通往生命系统的超大规模并行接口，以赋能强大的 AI 来创造药物。我们期待将前沿智能安全地应用于我们的引擎，并欢迎 Anthropic 这种将访问权限与问责制相结合的方法。

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申请与可用性

有兴趣加入 LSVP 的组织可以在此登记意向。我们预计在第一周内招募数百个组织，并在未来几周内进一步扩大该计划，以支持生命科学界的大多数成员。

目前，LSVP 可在我们的第一方控制台中用于 API 使用，也可在 Claude 企业版和团队版计划中使用。我们尚不支持个人计划，但正在努力为这些用户扩展访问权限。它目前也尚未在第三方平台上提供。

作为测试版，LSVP 不适用于启用了 BAA 的组织。这意味着拥有 PHI 数据的客户应使用不含 BAA 的独立组织，且不涉及 HIPAA。

在 API 和 Claude Science 中，用户可以在授权之间原生切换。在 Claude.ai 和 Claude Code 中，最初仅适用预选的默认授权（使用 Claude Code 进行 API 身份验证时除外）。对于绝大多数只需要标准使用授权的用户来说，这应该没有问题。不过，我们将随着时间的推移改进这些 LSVP 功能的支持和可移植性。

接下来是什么

提供这些前沿能力是我们支持生命科学界更广泛努力的一部分，旨在实现我们加速治愈疾病和改善人类健康的共同使命。我们将在未来几个月内分享更多关于新产品、研究合作以及该计划改进的信息。

更新日志：
2026 年 9 月 30 日。我们澄清了我们链接的表格是意向表达，而非正式申请。

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